GENETICA
En este tema se abordaran temas de interes sobre que es la genetica como tal y entre otros, el cual le ayudaran a comprender en mejor aspecto este tema, empezando sobre...
¿QUE ES LA GENETICA?
es el estudio de la herencia, el proceso en el cual un padre le transmite ciertos genes a sus hijos. La apariencia de una persona (estatura, color del cabello, de piel y de los ojos) está determinada por los genes. Otras características afectadas por la herencia son:
- Probabilidad de contraer ciertas enfermedades
- Capacidades mentales
- Talentos naturales
Un rasgo anormal (anomalía) que se transmite de padres a hijos (heredado) puede:
- No tener ningún efecto en la salud ni en el bienestar de la persona. Por ejemplo, el rasgo podría simplemente ser un mechón de cabello blanco o el lóbulo de la oreja más largo de lo normal.
- Tener solo un efecto menor, por ejemplo, el daltonismo.
- Tener un mayor efecto en la calidad o duración de la vida.
BASES FISICAS DE LA HERENCIA
Los seres vivos están constituidos por unidades vivas
elementales llamadas células, cuyo número varía según las especies, desde los
que están formados por una sola célula (unicelulares) hasta los que están
formados por gran cantidad de células (pluricelulares). BASES FÍSICAS DE LA
HERENCIA Básicamente en una célula distinguimos: la membrana, el protoplasma y
el núcleo, en éste se distinguen a su vez, pequeños corpúsculos: los
cromosomas, de gran interés, pues son el soporte de la herencia.
Los cromosomas existen siempre y su número es constante para
cada especie animal o vegetal, además están en número par y es éste el motivo
por el cual se dice que un animal tiene "n" pares de cromosomas.
Primera ley de Mendel: principio de la uniformidad
La primera ley o principio de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial establece que cuando se cruzan dos individuos de raza pura (homocigotos), la primera generación filial (heterocigotos), será igual entre ellos (fenotipos y genotipos) y, además, sobresaldrá el rasgo fenotípico de uno de los progenitores (genotipo dominante).
Las razas puras están compuestas por alelos (versión específica del gen), que determina su característica sobresaliente.
Por ejemplo:
Si se cruzan plantas de razas puras, unas de flores rojas con el genotipo dominante (A) y otra de flores moradas con el genotipo recesivo (a), se tendrá como resultado que la primera generación filial será igual, es decir (Aa), ya que va a sobresalir el genotipo dominante (flor roja), como se ilustra a continuación.
Cuadro de Punnet de la primera ley
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Segunda ley de Mendel: principio de la segregación
La segunda ley o principio de la segregación consiste en que del cruce de dos individuos de la primera generación filial (Aa) tendrá lugar una segunda generación filial en la cual reaparecerá el fenotipo y genotipo del individuo recesivo (aa), resultando lo siguiente: Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa. Es decir, el carácter recesivo permanecía oculto en una proporción de 1 a 4.
Por ejemplo:
Si se cruzan las flores de la primera generación filial (Aa), que contienen cada una un genotipo dominante (A, color rojo) y uno recesivo (a, color morado), el genotipo recesivo tendrá la posibilidad de aparecer en la proporción 1 de 4, como se observa a continuación:
Cuadro de Punnet de la segunda ley
| A (rojo) | a (morado) | |
| A (rojo) | AA | Aa |
| a (morado) | Aa | aa |
Tercera ley de Mendel: principio de la transmisión independiente
La tercera ley o principio de la transmisión independiente consiste en establecer que hay rasgos que se pueden heredar de manera independiente. Sin embargo, esto solo ocurre en los genes que se encuentran en cromosomas diferentes y que no intervienen entre sí, o en genes que están en regiones muy distantes del cromosoma.
Asimismo, al igual que en la segunda ley, ésta se manifiesta mejor en la segunda generación filial.
Mendel obtuvo esta información al cruzar guisantes cuyas características, es decir, color y rugosidad, se encontraban en cromosomas diferentes. Fue así que observó que existen caracteres que se pueden heredar de manera independiente.
Por ejemplo:
El cruce de flores con características AABB y aabb, cada letra representa una característica, y el que sean mayúsculas o minúsculas exponen su dominancia.
El primer carácter representa el color de las flores A (rojo) y a (morado). El segundo carácter representa la superficie lisa o rugosa de los tallos de las flores B (liso) y b (rugoso). De este cruce resultaría lo siguiente:
Cuadro de Punnet de la tercera ley
| A (rojo) B (liso) | A (rojo) b (rugoso) | a (morado) B (liso) | a (morado) b (rugoso) | |
| A(rojo) B (liso) | AABB | AABb | AaBB | AaBb |
| A (rojo) b (rugoso) | AABb | AAbb | AaBb | Aabb |
| a (morado) B (liso) | AaBB | AaBb | aaBB | aaBb |
| a (morado) b (rugoso) | AaBb | Aabb | aaBb | aabb |
Herencia biológica La herencia biológica es el proceso por el cual la prole de una célula u organismo adquiere o está predispuesta a adquirir, las características de sus progenitores. El estudio de la herencia biológica es lo que se conoce como genética, que incluye: * Herencia genética, resultado de la replicación del ADN y de la división celular. * Herencia epigenética resultado de, entre otras cosas, modificaciones en el ADN como el "silencio" o no expresión de un gen. Historia.
El primero en
estudiar la herencia biológica fue Gregory Mendel; mediante sus estudios con
guisantes y otros vegetales pudo enunciar tres leyes con las cuales explicaba
el modo de transmisión de ciertas características de los progenitores ala
descendencia, y que hoy día aún se siguen teniendo en cuenta:* Primera ley, o
Principio de la uniformidad: “Cuando se cruzan dos individuos de raza pura, los
híbridos resultantes son todos iguales."* Segunda ley, o Principio de la
segregación: Un organismo individual posee dos alelos que codifican un rasgo y
que estos alelos se separan en proporciones iguales cuando se forman gametos.*
Tercera ley, o Principio de la combinación independiente: Los genes que
codifican diferentes características se distribuyen de forma independiente
cuando se forman los gametos.
ADN RECOMBINANTE
El ADN recombinante (rADN) es una tecnología que utiliza enzimas para cortar y unir secuencias de ADN de interés. Las secuencias de ADN recombinado se pueden colocar en unos vehículos llamados vectores que transportan el ADN hacia el lugar adecuado de la célula huésped donde puede ser copiado o expresado.
MUTACIONES
Una mutación genética es cuando ocurre un cambio en uno o más genes. Algunas mutaciones pueden provocar enfermedades o trastornos genéticos.
Un gen puede mutar debido a lo siguiente:
- un cambio en uno o más nucleótidos del ADN
- un cambio en muchos genes
- pérdida de uno o más genes
- reordenamiento de genes o cromosomas completos
Hay otras mutaciones que pueden ocurrir por sí solas durante la vida de una persona. Estas mutaciones se denominan mutaciones esporádicas, espontáneas o nuevas. Afectan solo a algunas células. Los daños causados por la radiación ultravioleta del sol o la exposición a algunos tipos de sustancias químicas pueden provocar nuevas mutaciones. Estas mutaciones no se transmiten de padres a hijos.
Bases moleculares de la ingenieria genetica
La ingeniería genética es el proceso de la utilización de la tecnología del ADN recombinante (ADNr) para alterar la composición genética de un organismo. Tradicionalmente, los seres humanos han manipulado indirectamente los genomas mediante el control de la reproducción, así como seleccionando aquella descendencia que tenga las características deseadas. La ingeniería genética implica la manipulación directa de uno o más genes. Lo más común es que un gen de otra especie se introduzca en el genoma de un organismo para producir el fenotipo deseado.
La ingeniería genética es un término que se introdujo por primera vez en nuestro lenguaje en la década de los 70, para describir la naciente tecnología de recombinación del ADN y algunas de las cosas que estaban ocurriendo alrededor de la misma. Como la mayoría de la gente que lee libros de texto sabe, la tecnología del ADN recombinante comenzó con cosas muy simples - la clonación de partículas muy pequeñas de ADN y su cultivo en bacterias - y ha evolucionado a un campo enorme donde genomas completos puede ser clonados y transferidos de una célula a otra, utilizando técnicas que se podrían definir de un modo muy amplio como ingeniería genética. Para mí, la ingeniería genética, en sentido general, significa que se están tomando fragmentos de ADN y combinándolos con otras piezas de ADN. Esto realmente no sucede en la naturaleza; es algo que producimos en tubos de ensayo en el laboratorio. Y después se toma lo que hemos producido y se propaga en diferentes organismos que van desde células de bacterias, a las de levaduras, a las plantas y los animales. Así que mientras no haya una definición más precisa de la ingeniería genética, lo que mejor la define es que incluye el campo de la tecnología del ADN recombinante, la genómica y la genética en el siglo 21.
BIBLIOGRAFIA
http://www.remugants.cat/2/upload/genetica.pdf
-JESUS ANTONIO GONZALEZ ARMAS
-NAYELI VILLAR ZARAGOZA
-ALDAIR AGUIRRE AVILA
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